Foreløbige kliniske resultater af Fapilavir til behandling af COVID-19 er tilgængelige! Eliminerer virus på 4 dage med god sikkerhed og tolerance.

Fapilavir

Foreløbige kliniske resultater af Fapilavir til behandling af COVID-19 er tilgængelige! Eliminerer virus på 4 dage med god sikkerhed og tolerance.
 
En "klinisk undersøgelse af sikkerheden og effektiviteten af ​​Fapilavir til behandling af patienter med ny coronavirus lungebetændelse (COVID-19) (registreringsnummer: ChiCTR2000029600), som blev nævnt i pressekonferencen i den videnskabelige forskningsgruppe i den fælles forebyggelses- og kontrolmekanisme fra ministeriet for videnskab og teknologi kom ud.

Forskning tyder på, at favipiravir kan lindre udviklingen af ​​COVID-19 ved at fremskynde virusclearance. Forskningen blev afsluttet af gruppen Liulei og Liu Yingxia fra National Engineering Research Center for Emergency Prevention and Control og det tredje folks hospital i Shenzhen City.

Virusclearance er den vigtigste internationalt accepterede standard til vurdering af klinisk effekt af antivirale lægemidler. I den "kliniske undersøgelse af sikkerhed og 

Favipiravir ingredienser

Effektivitet af Fapilavir til behandling af nye coronavirus lungebetændelser (COVID-19) patienter (registreringsnr .: ChiCTR2000029600) ", 35 patienter med fælles COVID-19, der opfyldte kriterierne for godkendelse, blev accepteret med Favipiravir-behandling (3200 mg den første dag, 1200 mg / d på 2. til 14. dag, opdelt i to orale doser, og behandlingsforløbet varer indtil fjernelse af virussen eller den 14. dag).

Undersøgelsen omfattede også 45 patienter med COVID-19, der blev behandlet med lopinavir / ritonavir-tabletter (400 mg / 100 mg, to gange dagligt, oralt), der matchede alder, køn og sygdoms sværhedsgrad som kontrolgruppen. Sammenligning af mediantiden fra indtagelse af medicin til virusclearance, radiografisk forbedringshastighed på brystet og sikkerhed på 14. behandlingsdag blev sammenlignet mellem de to grupper.

Resultaterne viste, at alle baseline-karakteristika for de to patientgrupper var sammenlignelige. Mediantiden for virusclearance var kortere i Favipiravir-behandlingsgruppen med en median (interkvartil rækkevidde) på 4 dage (2.5-9 dage) og en kontrolgruppe på 11 dage (8-13 dage) med signifikante forskelle mellem de to grupper (P <0.001).

Efter kontrol af potentielle forvirrende faktorer (alder, starttid, feber osv.) Forbliver Favipiravir en uafhængig påvirkningsfaktor for forbedret billedbehandling af brystet og tidlig virusclearance. Sammenlignet med kontrolgruppen havde favipiravir-gruppen færre bivirkninger med bedre tolerance. Forskningsresultaterne er sendt til tidsskriftet for det kinesiske ingeniørakademi.

Hvad er Fapilavir?

Fapilavir er et af tre lægemidler, der er fokuseret af den videnskabelige forskningsgruppe.

Det er også kendt som Favilavir eller Avigan, udviklet af Toyama chemical co., Ltd. i Japan.

Dette er et eksperimentelt anti-influenzalægemiddel, der hører til bredspektret anti-RNA-viruslægemiddel, med aktivitet mod mange RNA-vira. I 2014 blev det godkendt i Japan som et lager for anti-influenzapandemi.

Tidligere forsøg har vist, at fapilavir har en vis effekt på Ebola-virus. 

Resultater fra test i 2015 viste, at det kunne reducere dødeligheden hos patienter med lave til moderate blodniveauer af Ebola-virus.

Fapilavir hæmmer også effektivt ebolavirus, gul feber-virus, Chikungunya-virus og norovirus. Den seneste undersøgelse viste, at in vitro cellelinieeksperimenter nåede dets EC50 mod neokrone virus 61.88 μM.

I efterfølgende kliniske forsøg med COVID-19 viste fapilavir gradvist sin virkning.

Det deltagende Shenzhen Trinity Hospital afslørede en konklusion om, at Fapilavir er sikkert og effektivt, hvis antivirale virkning er bedre end klitorid, og dets bivirkninger er også signifikant lavere end klitorid. Det anbefales at udvide skalaen i klinisk anvendelse.

Den 15. februar på pressekonferencen i statsrådets fælles forebyggelses- og kontrolmekanisme afslørede Zhang Xinmin, direktør for det biologiske center under ministeriet for videnskab og teknologi, yderligere de kliniske resultater:

Fapilavir er et lægemiddel, der markedsføres i udlandet, til behandling af influenza. som gennemgik kliniske forsøg i Shenzhen. Mere end 70 patienter er blevet tilmeldt, inklusive kontrolgruppen, som oprindeligt har vist mere åbenbar effekt og lavere bivirkninger. Fra 3 til 4 dage efter behandling var den virale nukleinsyreomdannelsesrate i behandlingsgruppen signifikant højere end i kontrolgruppen.

Samme dag blev Fapilavir formelt godkendt til markedsføring af den statslige lægemiddeladministration og blev det første lægemiddel i landet, der havde en potentiel terapeutisk virkning på COVID-19 under epidemien.

nøgle:favipiravir, Køb Favipiravir, Favipiravir salg, Favipiravir leverandør, Favipiravir engros, Bulk råvareforsyning, bulk Favipiravir, Favipiravir ingredienser, Favipiravir fabrik